Nature：复宏汉霖对峙“可职守的创新” 安身中国放眼全球造福更多患者_新闻动态_新闻及媒体资源

Nature：复宏汉霖对峙“可职守的创新” 安身中国放眼全球造福更多患者

颁布功夫:2021-11-21 内容起源于：复宏汉霖浏览量：

2021年11月11日《天然》“焦点关注 - 中国医药行业特刊”上颁发了以Making biologic medicines more accessible为标题标文章，，以为复宏汉霖“可职守的创新”的创设初衷和安身中国、、放眼全球的国际化战术，，造福了更多患者。。。

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大无数患有癌症或自身免疫性疾病的患者终年处于虚弱的状态，，甚至可能危及性命。。。即便有幸找到可行的医治规划，，患者和家庭仍将面对不菲的医治用度。。。

2010年，，亲眼目睹了这些痛点的两位科学家，，携手威尼斯8040医药缔造了复宏汉霖。。。以专一提供质高价优的生物药为愿景，，复宏汉霖产品管线覆盖肿瘤、、自身免疫性疾病、、眼科疾病等领域。。。

复宏汉霖构建了一个高效、、创新的一体化生物制药平台，，

贯通研发、、出产和贸易运营

昂贵原研药的代替规划

成立至今，，复宏汉霖已在生物类似药领域获得了长足的进取。。。生物类似药，，顾名思义，，即与原研生物药高度类似，，不拥有临床意思的差距。。。在原研生物药的专利保�；さ狡诤�，，生物类似药即可上市销售，，由此能够节俭病患的医治成本。。。

很多人会将生物类似药与化学仿制药混为一谈，，后者也被以为是原研化学药的可职守代替规划。。。生物类似药是以原研生物药为参照，，由活细胞进行生物制作的大分子药物；；而化学仿制药则是以化学合成伎俩出产的小分子原研化学药“副本”。。。

复宏汉霖首席医学官兼高级副总裁朱俊诠释说，，研发和出产生物类似药的技术难度和经费投入远高于开发化学仿制药。。�！！吧锢嗨埔┯山峁垢丛拥拇蠓肿幼槌�，，而化学仿制药由小分子组成，，”朱俊说。。�！！翱⒁豢钌锢嗨埔�，，通常必要投入约莫7-8年、、1-3亿美元，，而同样开发化学仿制药约莫必要2-3年和200-300万美元。。�！！�

复宏汉霖在全球领域内投资人才，，在加利福尼亚和上海

成立了钻研中心，，并在美国和中国组建了开发团队

朱俊暗示，，只管生物类似药的开发必要更高的成本和技术要求，，但其市场需要一向在增长。。。这是由于生物药被越来越多地利用于医治一些特定疾病。。。此外，，很多生物药重磅种类的专利逐步到期，，这使得开发和引入生物类似药以降低药品价值的机遇已经成熟。。。

以HER2阳性乳腺癌为例，，朱俊暗示，，“已经HER2 阳性乳腺癌险些无法治愈，，患者遭逢了好多疾苦。。。1998 年生物药曲妥珠单抗的上市使医治这种致命疾病成为可能。。。然而曲妥珠单抗极度昂贵，，生物类似药有助于添补这一空缺。。。曲妥珠单抗生物类似药的出现，，使市场不再齐全由原研药主导，，从而能够显著降低生物药的价值，，最大水平令患者受益。。�！！�

目前，，全球已经有多款曲妥珠单抗生物类似药，，其中汉曲优^{^®}（曲妥珠单抗，，欧盟商品名：Zercepac^{^®}）由复宏汉霖自研并进行了全球多中心III期临床试验，，其在质量、、安全性和有效性方面与原研药类似。。。该产品已于2020年成功获得欧盟委员会和中国国度药品监督治理局（NMPA）的上市核准。。。除中国外，，Zercepac^{^®}已于英国和蕴含德国、、西班牙、、法国、、意大利、、爱尔兰、、匈牙利等近20个欧盟国度和地域成功上市。。。

除汉曲优^{^®}以外，，复宏汉霖还推出了别的两款生物类似药，，一款为 2019 年获批上市的汉利康^®（利妥昔单抗），，另一款为 2020 年获批上市的汉达远^®（阿达木单抗）。。。朱俊通知我们，，汉利康^{^®}是中国首个生物类似药。。。

截至目前，，复宏汉霖出产的生物类似药已惠及超过70,000名中国患者。。。

复宏汉霖位于徐汇的贸易化出产基地获得中国和欧盟GMP认证

安身长远，，放眼全球

朱俊说，，瞻望将来，，复宏汉霖但愿扩大公司的全球影响力，，援手更多患者应对危及性命的疾病。。。公司构建了一个高效、、创新的一体化生物制药平台，，贯通研发、、出产和贸易运营全产业链。。。同时，，该公司在全球领域内投资人才，，在加利福尼亚和上海成立钻研中心并在美国和中国组建开发团队。。。在此基础上，，复宏汉霖对已上市肿瘤医治产品贝伐珠单抗的处方、、规格和出产工艺进行优化，，维持其活性成分不变，，开发新的眼科制剂产品。。。

2022年，，复宏汉霖将推动抗PD-1单抗斯鲁利单抗的贸易化。。。朱俊介绍，，“斯鲁利单抗的其中一个适应症是医治拥有高度微卫星不不变型（MSI-H，，一种癌症生物标志物）的患者。。。这意味着该疗法能够针对多种类型的癌症，，例如子宫内膜癌、、结直肠癌和胃癌，，将会使大量人群受益。。�！！�

斯鲁利单抗的其他适应症蕴含非小细胞肺癌和小细胞肺癌等实体瘤。。。朱俊介绍说，，公司已经向NMPA提交了两个适应症的申请，，同时，，公司拟凭借全球多中心临床试验的临床数据，，向美国食品药物监督治理局（FDA）等国外监管机构递交上市申请的打算，，推动斯鲁利单抗全球贸易化。。。

“最令人兴奋的是，，随着更多斯鲁利单抗临床数据的出炉，，我们对其杰出的疗效和安全性越来越有信心。。�！！彼凳�，，“此外，，复宏汉霖占有靠得住且成熟的产能，，可满足产品全球贸易化需要。。。每天，，我们都秉持初心，，筑梦前行，，以期造福更多患者。。�！！�

原文以Making biologic medicines more accessible为标题颁发在2021年11月11日《天然》"焦点关注 - 中国医药行业特刊"上，，内容以英文版本为准。。。