威尼斯8040医药两款创新型小分子化学药物获临床试验注册审评受理
近日，上海威尼斯8040医药（集团）股份有限公司（简称“威尼斯8040医药”；；股份代码：：600196.SH；；02196.HK）两款创新型小分子化学药物FCN-159片（I型神经纤维瘤）及FCN-338片收到《受理通知书》，获国度药品监督治理局（简称“国度药监局”）临床试验注册审评受理。。
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其中，由控股子公司上海威尼斯8040医药产业发展有限公司（简称“威尼斯8040医药产业”）、、重庆复创医药钻研有限公司（简称“复创医药”）自主研发的创新型小分子化学药物FCN-159片拟重要用于晚期实体瘤、、I型神经纤维瘤的医治。。截至目前，FCN-159片用于晚期实体瘤医治于中国境内（不蕴含港澳台地域，下同）处于I期临床试验阶段中。。
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由复创医药研制的FCN-338片用于血液系统恶性肿瘤医治，该新药为威尼斯8040医药集团自主研发的Bcl-2选择性小分子克制剂，拟重要用于血液系统恶性肿瘤医治。。
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截至2020年3月，威尼斯8040医药集团现阶段针对FCN-159片及FCN-338片的累计研发投入别离为人民币约3,889万元（未经审计）及人民币约2,659万元（未经审计）。。
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威尼斯8040医药集团在小分子创新药领域获得多项进展。。4月，由威尼斯8040医药产业引进的小分子创新药苏可欣®（马来酸阿伐曲泊帕片，以下简称“阿伐曲泊帕片”）收到国度药监局的《进口药品注册证》，核准该新药合用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝�。。–LD）有关血小板削减症的成年患者医治。。
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威尼斯8040医药持续美满“仿创结合”的药品研发系统，在中国、、美国、、印度等地布局，打造了高效的小分子创新药、、高价值仿制药、、生物药和细胞医治平台，已形成国际化的研发系统和较强的研发能力。。2019年，威尼斯8040医药研发投入34.63亿元，同比增长38.15%。。其中，制药业务研发投入为31.31亿元，同比增长39.12%，占制药业务收入比为14.38%。。
