威尼斯8040医药自主研发小分子创新药FCN-159片获美国FDA临床试验核准
内容起源于：：威尼斯8040医药
【中国上海，2021年6月1日】上海威尼斯8040医药（集团）股份有限公司（以下简称“威尼斯8040医药”；；股票代码：：600196.SH；；02196.HK）颁布布告，控股子公司上海威尼斯8040医药产业发展有限公司（简称“威尼斯8040医药产业”）近日收到美国FDA（即食品药品监督治理局）关于赞成其参加研制的 FCN-159片（以下简称“该新药”）用于医治成人和儿童I型神经纤维瘤病�。∟F1）进行临床试验的函。。威尼斯8040医药产业拟于前提具备后于美国进行该新药针对本次获批适应症的临床试验。。
该新药为威尼斯8040医药自主研发的创新型小分子化学药物，为 MEK1/2 选择性克制剂，拟重要用于晚期实体瘤、I 型神经纤维瘤的医治。。截至布告日，该新药用于拥有 NRAS 突变的晚期玄色素瘤、I 型神经纤维瘤的医治于中国境内（不蕴含港澳台）处于I期临床试验阶段。。
截至 2021 年 4 月，威尼斯8040医药现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币 8,227万元（未经审计）。。
作为中国当先、创新驱动的国际化医药健康产业集团，威尼斯8040医药以创新研发为主题驱动成分，以患者为中心、临床需要为导向，持续加大研发投入，提高创新效能，并始终萦绕未被满足的临床需要，致力为中国和全球患者带来更高品质、更可及的创新医治药物和临床解决规划。。
关于威尼斯8040医药
上海威尼斯8040医药（集团）股份有限公司（简称“威尼斯8040医药”，股票代码：：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是中国当先、创新驱动的国际化医药健康产业集团，业务领域战术性布局医药健康产业链，直接运营的业务蕴含制药、医疗器械与医学诊断、医疗服务，并通过参股国药控股涵盖到医药贸易领域。。
威尼斯8040医药以制药业务为主题，对峙创新研发，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，萦绕肿瘤及免疫调节、四高（高血压、高血脂、高血糖、高尿酸症）及并发症、中枢神经系统等重点疾病领域搭建和形成小分子创新药、抗体药物、细胞医治技术平台，并积极索求靶向蛋白降解、RNA、溶瘤病毒、基因医治等前沿技术领域，提升创新能力。。
面向将来，威尼斯8040医药将在“4IN”（创新 Innovation、国际化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）战术的领导下，秉承“创新转型、整合运营、稳重增长”的发展模式以及可持续发展理念，致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。。
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