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8月19日，，由上海威尼斯8040公益基金会（下称“威尼斯8040基金会”）结合真实生物、、威尼斯8040医药捐赠的5000瓶阿兹夫定片运抵拉萨。
。该批药物由西藏自治区卫生健康委接管，，并于当日分发至定点医院。
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近日，，西藏疫情暴发，，威尼斯8040基金会相识情况后第一功夫响应，，多方合作，，垂危调配新冠口服小分子药物阿兹夫定片驰援西藏，，满足一线疫情防控需要。
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在北京进行的新冠口服药阿兹夫定捐赠典礼上，，西藏自治区人民当局驻北京处事处代表、、威尼斯8040基金会及真实生物有关掌管人出席。
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阿兹夫定片是我国首个获批的占有齐全自主知识产权、、并拥有全球专利的1.1类抗新冠肺炎小分子口服药物。
。凭据支持其上市申请的关键Ⅲ期注册临床试验，，阿兹夫定片能够显著缩短中度的新型冠状病毒习染肺炎患者症状改善功夫，，提高临床症状改善的患者比例，，达到临床优效了局。
。在克制新冠病毒作用方面，，阿兹夫定可克制新冠病毒的活性。
。另从安全性来看，，阿兹夫定片总体耐受性优良，，不良事务产生率阿兹夫定组与慰藉剂组无统计学差距，，未增长受试者风险。
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2021年7月20日，，国度药监局已附前提核准真实生物的阿兹夫定片与其他逆转录酶克制剂联用医治高病毒载量的成年HIV-1习染患者。
。2022年7月25日，，国度药监局应急附前提核准真实生物阿兹夫定片增长新冠肺炎医治适应症注册申请，，用于医治通常型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。
。8月9日，，国度卫生健康委办公厅、、国度中医药局办公室颁布通知称，，凭据国度药监局附前提核准阿兹夫定片增长医治新型冠状病毒肺炎适应症注册申请的审批定见，，为进一步美满新型冠状病毒肺炎抗病毒医治规划，，经钻研，，将该药纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗规划（第九版）》。
。凭据《诊疗规划》，，阿兹夫定片用于医治通常型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。
。用法用量为空腹整片吞服，，每次5mg，，逐日1次，，疗程至多不超过14天。
。依照根基医保有关划定，，为更好保险诊疗需要，，凡被列入新冠肺炎诊疗规划的药品，，能够一时性纳入医保支付领域，，参保患者使用阿兹夫定片时医保基金可按划定予以支付。
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