经心守护 造�；；；颊� | H药 汉斯状®纳入2023版上海�！盎荼！！�
2023年度“沪惠保�！蓖侗４翱谟�5月9日正式开启。复宏汉霖首款创新抗PD-1单抗H药 汉斯状®（斯鲁利单抗）于今年5月初作为新增特药药品被纳入2022版“沪惠保�！保泻锨疤岬谋槐Ｈ思纯上硎芟嘤Σ钩渑飧�。这次2023版“沪惠保�！敝校琀药更是被正式纳入“国内特药目录”，大幅减轻患者小我自费职守，增添医治信心。此前，该产品已先后进入孝感、乐山、三门峡、昆明、普洱��、鄂尔多斯等多个城市的定制型贸易保险目录，持续拓展多档次医疗保险，让更多肿瘤患者获益。
H药于2022年3月正式获批上市，目前可用于医治微卫星高度不不变（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）和宽泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) ，是全球首个获批一线医治小细胞肺癌的抗PD-1单抗。该产品的多项关键性临床钻研了局相继荣登美国临床肿瘤学会年会（ASCO）、欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）以及驰名期刊《美国医学会杂志》（JAMA，影响因子：：：157.3）、《天然-医学》（Nature Medicine，影响因子：：：87.241）和British Journal of Cancer（影响因子：：：9.075），充分展示了其优质的疗效和巨大的临床价值。并且，H药还先后荣获《CSCO 小细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO 食管癌诊疗指南》、《CSCO结直肠癌诊疗指南》和《妇科肿瘤免疫查抄点克制剂临床利用指南》等多部权威指南推荐，为肿瘤免疫规范化医治提供重要参考，积极提升并改善患者生计率。
推动H药可及性方面，复宏汉霖秉持“多维度、多渠道、多行动、多大局”的战术，在市场推广、渠道治理、定价及市场准入等方面强势发力，充分整合伙源形成协同效应，高效提升H药的份额，并通过贸易保险、创新支付、县域市场等方面与贸易同伴发展多元合作，持续扩大产品获益面，构建以患者为中心的诊疗生态圈闭环。截至2022年底，H药已实现中国境内27个省份的招标挂网，覆盖全国近千家医院肺癌、消化道肿瘤等科室。值得一提的是，为了减轻患者用药经济职守，共享中国生物医药创新成就，复宏汉霖在H药上市之初即提议了“H久安康·汉斯状®患者救助项目”，携手北京康盟慈悲基金会，为更多肿瘤患者带去但愿。此外，为进一步渗入基层患者，将优质医疗资源切实送到苍生身边，2023岁首，复宏汉霖结合上海威尼斯8040公益基金会提议“H纳百川——名医走基层”公益项目，汇集专家力量，传递权威医疗健康知识，以提升县乡医院整体肿瘤诊疗水平和治理效力。
作为一家有担任和掌管任的医药企业，复宏汉霖始终以患者为主题，深耕创新研发提供更多优质医治规划，并将持续通过多元的贸易化行动让优质的药品产品越发可及，助力民生保险，牢牢守住患者性命线。
关于 H药 汉斯状®
H药 汉斯状®为重组人源化抗PD-1单抗注射液（通用名：：：斯鲁利单抗注射液），是全球首个获批一线医治小细胞肺癌的抗PD-1单抗，目前已有3项适应症获批上市，2项适应症上市申请别离在中国和欧盟获受理，10余项临床试验同步在全球发展。
2022年3月，H药正式获批上市，目前可用于医治微卫星高度不不变（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）及宽泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。H药结合化疗一线医治食管鳞状细胞癌（ESCC）和一线医治宽泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的上市申请也别离获得中国NMPA和欧盟EMA受理。聚焦肺癌和消化道肿瘤，复宏汉霖积极推动H药与公司其他产品的协同以及与创新疗法的结合，相继获得中国、美国、欧盟等国度及地域的临床试验许可，在全球同步发展14项肿瘤免疫结合疗法临床试验。截至目前，H药已于中国、美国、土耳其、波兰、格鲁吉亚等国度和地域累计入组超3500人，其中2项国际多中心临床试验入组白人的比例超过30%，是占有国际临床数据较多的抗PD-1单抗之一。H药的3项关键性临床钻研了局别离颁发于驰名期刊《美国医学会杂志》（JAMA，影响因子：：：157.3）、《天然-医学》（Nature Medicine，影响因子：：：87.241）和British Journal of Cancer（影响因子：：：9.075）。此外，H药还荣获2023年《CSCO 小细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO 食管癌诊疗指南》、《CSCO结直肠癌诊疗指南》、《CSCO免疫查抄点克制剂临床利用指南》和2022年《中国食管癌放射医治指南》等多部权威指南推荐，为肿瘤临床诊疗提供重要参考�：：Ｍ庋蠓矫妫琀药医治SCLC也已获得美国FDA和欧盟EC的孤儿药资格认定，并在美国启动了一项H药对比一线尺度医治阿替利珠单抗的头仇家桥接试验。
关于复宏汉霖
复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可职守的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在中国上市5款产品，在国际上市1款产品，18项适应症获批，3个上市申请别离获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主主题能力贯通研发、出产及贸易运营全产业链。公司已成立美满高效的全球创新中心，依照国际药品出产质量治理规范（GMP）尺度进行出产和质量管控，不休夯实一体化综合出产平台，其中，上海徐汇基地已获得中国和欧盟GMP认证，松江基地（一）也已获得中国GMP认证。
复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推动基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫结合疗法。继国内首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗）、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®（曲妥珠单抗，欧洲商品名：：：Zercepac®，澳大利亚商品名：：：Tuzucip®和Trastucip®）、汉达远®（阿达木单抗）和汉贝泰®（贝伐珠单抗）相继获批上市，创新产品汉斯状®（斯鲁利单抗）已获批用于医治微卫星高度不不变（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌和宽泛期小细胞肺癌，成为全球首个获批一线医治小细胞肺癌的抗PD-1单抗，其食管鳞状细胞癌适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就16个产品在全球领域内发展30多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。
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