复宏汉霖创新型抗HER2单抗HLX22获美国FDA孤儿药资格认定
内容起源：：：复宏汉霖
2025年3月19日，复宏汉霖（2696.HK）颁发，公司创新型抗HER2单抗HLX22获得美国食品药品监督治理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD），用于胃癌的医治。�！�
获得FDA 孤儿药资格认定的药物将享有蕴含临床试验用度的税收抵免、免去新药申请费、获批后七年的市场独占权等一系列政策支持，以加快其开发过程，早日惠及患者。�！LX22这次获得孤儿药资格认定，是基于其在胃癌医治领域展示出的巨大潜力。�！Ｕ馐荋LX22全球多地相继启动国际多中心III期临床试验后，获得的又一重要里程碑，标志取其在全球领域内的开发过程迈出关键一步。�！�
据GLOBOCAN数据显示，2022年全球约有100万胃癌新发病例，逾66万殒命病例，疾病职守出现显著地域不平衡[1]，组成了一大健康问题。�！Ｎ奘赴┗颊咴缙谥⒆匆洌氛锸币汛τ诩膊⊥砥冢芴逶ず蟛涣迹�5年生计率仅为6%[2,3]。�！Ｖ还芙昀窗邢蛞街危ㄈ缈笻ER2药物）和免疫查抄点克制剂（如抗PD-1/PD-L1单抗）在胃癌的医治中获得了显著进展[4]，但鉴于该疾病拥有高度分子异质性，分歧亚型患者对化疗、靶向医治和免疫医治的反映差距显著[5]，胃癌的整体医治仍存在巨大的未满足的临床需要。�！�
HLX22是一款靶向HER2的创新型单克隆抗体。�！Ｓ氪车腍ER2靶向疗法相比，HLX22拥有差距化的分子设计和作用机制，可结合在HER2的胞外亚结构域IV，但结合表位与曲妥珠单抗有所分歧，使得该产品可能与和曲妥珠单抗同时结合至HER2，推进HER2二聚体（HER2同源二聚体及HER2/EGFR异源二聚体）的内吞和降解，进而产生更强的HER2受体阻断成效。�！４饲埃琀LX22结合曲妥珠单抗的HER2双靶疗法已在HER2阳性胃癌的医治中展示出优异的疗效，一项HLX22结合汉曲优®（曲妥珠单抗，美国商品名：：：HERCESSI??，欧洲商品名：：：Zercepac®）医治HER2阳性胃癌的II期临床钻研（HLX22-GC-201）了局显示，在汉曲优®联用化疗的基础上参与HLX22可提高HER2阳性G/GEJ癌患者一线医治的生计期和抗肿瘤反映，且安全性可控-2，有望重塑晚期胃癌的一线尺度医治。�！Ｒ霩ER2双靶向疗法，HLX22结合曲妥珠单抗及化疗一线医治HER2阳性晚期胃癌的国际多中心III期临床钻研（HLX22-GC-301）已别离获得中国、美国、日本和澳大利亚等地药监机构的新药临床试验（IND）许可，并完玉成球首例患者给药。�！�
将来，复宏汉霖将持续秉持“以患者为中心”的理念，加快推动HLX22的全球研颁布局，早日将这一创新疗法带给全球患者。�！Ｍ保疽步中罡琢隽煊颍贫啻葱乱┪锏难蟹ⅲ锤喔咧柿�、可职守的医治选择。�！�
