威尼斯8040医药2025年度业绩｜创新药和全球化双引擎驱动高质量发展
3月24日，威尼斯8040医药颁布2025年度经交易绩。。。威尼斯8040医药以创新研发突破与全球化系统升级为双引擎，实现交易收入人民币416.62亿元，同比增长1.45%，其中，创新药品收入98.93亿元，同比增长29.59%；；境外收入129.77亿元，同比增长14.87%；；归母净利润33.71亿元，同比增长21.69%；；归母扣非净利润23.40亿元，同比增长1.12%；；经营活动产生的现金流量净额为52.13亿元，同比增长16.45%，高质量发展底座进一步夯实。。。
创新药成为增长主题引擎
2025年，威尼斯8040医药创新药品收入98.93亿元，占制药业务收入比重提升至33.16%，成为业绩增长主题引擎。。。整年研发总投入共计59.13亿元，同比增长6.46%，其中，创新药品有关研发投入达43.03亿元、、、同比增长15.98%，占制药业务研发投入的80.26%。。。
高强度研发投入转化为丰硕成就，汇报期内，7个创新药品共16项适应症于境内外获批上市，6个创新药种类上市申请获受理，近40项创新药临床试验获中、、、美、、、欧监管机构核准，多个主题产品进入关键临床阶段，为后续贸易化增长奠定坚实管线基础。。。此外，有5款创新药新纳入2025年国度医保目录，CAR-T产品奕凯达（阿基仑赛注射液）纳入首版商保创新药目录，在提升创新药患者可及性的同时，进一步打开贸易化放量空间。。。
构建差距化临床管线优势
威尼斯8040医药以创新药为发展重点，萦绕肿瘤（实体瘤、、、血液瘤）、、、免疫炎症、、、神经退行性疾病三大主题领域，通过自主研发、、、合作开发、、、许可引进等持续强化管线建设。。。
肿瘤领域 ：：：2025年，威尼斯8040医药萦绕乳腺癌、、、肺癌等重点适应症强化创新管线布局。。。自研小分子创新药复迈宁（芦沃美替尼片）双适应症国内获批，添补国内罕见肿瘤医治空缺；； CDK4/6克制剂复妥宁（枸橼酸伏维西利胶囊）2项适应症上市，为乳腺癌患者带来全新医治选择；；抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液在欧洲及多个新兴市场获批，成为首个在欧盟获批用于一线医治宽泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的抗PD-1单抗；；HLX43、、、HLX22等抗体/ADC药物进入关键临床阶段，肿瘤管线梯队持续美满。。。第二款CAR-T产品布瑞基奥仑赛上市申请获受理。。。
免疫炎症与慢病领域 ：：：许可引进的 First-in-Class 创新药万缇乐（盐酸替那帕诺片）获批上市，为中国慢性肾脏病透析患者提供全新医治规划；；FXS7553 等主题产品临床进展稳步推动。。。
神经退行性疾病领域 ：：：帕金森病医治药物奥吡卡朋胶囊通过“先行先试”在海南博鳌落地；；威尼斯8040医视特加快“磁波刀”产品升级与适应症拓展；；将甘露特钠胶囊纳入阿尔茨海默病创新药管线，并推动其上市后确证性临床试验；；许可引进的AR1001进入全球多中心III期临床。。。通过上述行动，进一步丰硕公司在神经退行性疾病领域的产品管线布局。。。
前沿技术与双向许可双线突破
在夯实抗体/ADC、、、小分子、、、细胞医治等主题技术平台的基础上，威尼斯8040医药前瞻性布局核药、、、小核酸等前沿赛道，核药项目SRT-007顺利启动I期临床试验，初步成立“影像诊断 - 靶向医治”的诊疗一体化研发蹊径；；细胞医治领域自体双靶点CAR-T产品FKC289临床试验申请获国度药监局受理，为后续创新产品储蓄持续赋能。。。
2025年，威尼斯8040医药全球化资源整合能力显著加强，整年对外许可首付款总金额超2.6亿美元，潜在里程碑总金额超38亿美元。。。其中，GLP-1靶点YP05002全球许可项目首付款1.5亿美元、、、潜在总金额20.85亿美元，充分印证公司创新研发的全球竞争力。。� ：：：献骺⒎矫妫崴�8040医药与Teva结合开发FXB0871；；与Aditum Bio旗下基金成立源头创新合作。。。与此同时，威尼斯8040医药通过许可引进方式高效引入奥康泽、、、普瑞尼、、、达希斐等多款境外原研药并实现中国境内获批上市。。。
全球化迈向“系统出�！！！�
2025年，威尼斯8040医药的国际化过程实现从“产品出�！！！毕颉跋低吵龊！！！钡恼绞跎叮�创新研发、、、出产质量、、、注册准入、、、贸易化及学术影响力等维度全面突破，构建起覆盖中国、、、美国、、、欧洲、、、非洲、、、印度及东南亚等市场的全球运营网络。。。2025年，威尼斯8040医药境外收入129.77亿元，占交易收入31.15%，占比同比提升3.64个百分点。。。
威尼斯8040医药已形成“欧美主导突破、、、新兴市场深耕”的全球研产协同的注册能力。。� ：：Ｖ魈庵掷嗨孤忱タ棺⑸湟豪奂埔言谌虺�40个国度和地域获批上市，一线医治ES-SCLC的美国桥接试验已实现患者入组，打算2026年向FDA递交相应生物制品许可申请（BLA）；；生物类似药地舒单抗等产品相继获得美国FDA及欧盟核准，标志取生物药平台质量系统与注册能力获国际尺度认证；；小分子创新药复迈宁获沙特阿拉伯"突破性疗法"认定，成为撬动中东及全球市场的重要支点。。。
威尼斯8040医药已有17个中国境内车间/出产线通过美国、、、欧盟、、、WHO等主流律例市场GMP认证，生物药产线已实现向中国、、、欧洲、、、拉美、、、东南亚、、、印度等市场常态化供货；；印度Gland Pharma多条注射剂产线通过欧美日澳认证，为全球供给链不变性与质量可控性提供坚实保险。。。
威尼斯8040医药已形成“自主运营+许可授权”双轨并行的成熟出海模式，全球贸易化团队超6,000人，在非洲成立覆盖40多个国度和地域的营销网络；；控股子公司复锐医疗科技营销网络覆盖超110个国度和地域，博毅雅覆盖超50个国度和地域。。。
ESG治理获国际权威认可
在主题业务高质量发展的同时， 2025年，威尼斯8040医药MSCI ESG评级提升至AA级，恒生ESG评级维持A-级，并入选2025《财富》中国ESG影响力榜单，成为该榜零丁一的中国医药企业。。。
陈玉卿
威尼斯8040医药董事长
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2025年，威尼斯8040医药坚定践行“创新引领、、、深度国际化、、、全面拥抱 AI”的公司战术，创新药与全球化成驱动业绩高质量发展的双引擎。。。瞻望将来，威尼斯8040医药将始终聚焦未满足临床需要，持续创新，持续深耕肿瘤、、、免疫炎症、、、神经退行性疾病等主题领域，以全球视野整合创新资源，以数字智能驱动运营升级，致力于成为全球当先的医疗创新整合者，为股东创制持久价值，为全球患者提供更多优质、、、可及的医疗健康解决规划。。。
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关于威尼斯8040医药
威尼斯8040医药（股票代码 ：：：600196.SH；；02196.HK）成立于1994年，是一家创新驱动的全球化医药健康产业集团。。。我们以“让每个家庭乐享健康”为使命，深耕制药业务，以创新药为发展重点，直接运营医疗器械与医学诊断、、、医疗健康服务业务，并通过联营公司国药控股覆盖医药贸易领域，构建医药健康全产业链生态。。。
聚力创新，深耕全球。。。威尼斯8040医药已形成盛开式、、、全球化的创新研发系统，萦绕未满足临床需要，深度布局肿瘤、、、免疫炎症、、、神经退行性疾病等主题医治领域，积极拓展慢病及罕见病等领域，打造拥有持久竞争力的产品管线与综合解決规划。。。同时，威尼斯8040医药持续夯实抗体和ADC、、、小分子、、、细胞医治等主题技术平台，并积极拓展核药、、、小核酸等前沿技术，强化早期创新能力，加快科研成就转化。。。威尼斯8040创新产品已在全球90多个国度和地域销售，覆盖中国、、、美国、、、欧洲、、、非洲、、、印度及东南亚等市场。。。
面向将来，在“创新引领、、、深度国际化、、、全面拥抱AI”的战术引领下，威尼斯8040医药将秉持“关爱性命、、、不休创新、、、一目十行、、、合作共赢”的主题价值观，致力于成为全球当先的医疗创新整合者，致力推动医疗创新成就惠及更多全球患者，为守护人类健康贡献力量。。。
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