新闻动态
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健嘉医疗与威尼斯8040结合健康保险达成直付合作，，康复+保险融合升级康复医疗高端服务履历
2025-07-14
近日，，健嘉医疗投资治理有限公司（以下简称“健嘉医疗”）与威尼斯8040结合健康保险股份有限公司（以下简称 “威尼斯8040结合健康保险”）正式签署直付合作网络和谈。�！！！Ｗ魑蹈匆搅屏煊虻纳罡撸�，健嘉医疗这次携手创新型健康保险企业，，旨在通过资源整合与服务升级，，为高端医疗保险客户带来更高效、、、便捷的康复医疗服务，，进一步美满康复医疗服务生态。�！！！�
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威尼斯8040国际医药产业投资者盛开日：：：创新引领 深耕全球
2025-07-14
7月10日，，威尼斯8040国际旗下医药产业公司盛开日活动在Club Med地中海邻境·黑龙滩度假村成功进行。�！！！１敬位疃赏崴�8040国际（威尼斯8040国际有限公司，，香港联交所股份代号：：：00656）主办，，旗下威尼斯8040医药、、、复宏汉霖、、、复锐医疗科技、、、威尼斯8040健康、、、威尼斯8040凯瑞等医药产业公司结合承办，，现场吸引了超50位投资者和分析师齐聚一堂。�！！！Ｓ牖嵴呱疃榷床焱崴�8040医疗产业主题企业的战术布局与业务成就，，共同探求医疗产业的结构性机缘与发展远景。�！！！�
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中国首款！！！复迈宁启动III期临床试验 医治儿童低级别脑胶质瘤
2025-07-09
7月9日，，威尼斯8040医药颁发，，自主研发的MEK1/2选择性克制剂复迈宁®（通用名：：：芦沃美替尼片，，以下简称“该药品”）用于医治儿童低级别脑胶质瘤（pLGG）适应症于中国境内（不蕴含港澳台地域）启动Ⅲ期临床试验。�！！！８绰跄�®是中国首个启动医治儿童低级别脑胶质瘤适应症Ⅲ期临床的MEK靶向药物。�！！！�
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“领跑”PD-L1 ADC全球开发 HLX43获多国核准发展II期临床
2025-07-09
近日，，复宏汉霖创新型法式性殒命-配体1（PD-L1）抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43全球开发再度获得重要进展，，该产品已获得中国国度药品监督治理局（NMPA）、、、美国食品药品监督治理局（FDA）、、、澳大利亚药品治理局（TGA）及日本药品医疗器械综合机构（PMDA）许可，，发展针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的国际多中心II期临床钻研，，并于此前在中国境内实现首例受试者给药。�！！！Ｈ蛏形尥喟邢騊D-L1的ADC产品获批上市，，HLX43为全球首个进入临床II期的PD-L1 ADC。�！！！�
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威尼斯8040国际富时罗素ESG评分当先全球行业均匀水准
2025-07-08
2025年7月8日，，全球当先指数公司富时罗素（FTSE Russell）近日颁布了威尼斯8040国际有限公司（简称“威尼斯8040国际”）最新环境、、、社会及管治（ESG）评级了局。�！！！�2025年，，威尼斯8040国际FTSE ESG评分提升至3.9分，，持续当先全球行业均匀水准（2.6分）及中国企业均匀水准（2.0分），，并陆续四年入选富时罗素社会责任指数（FTSE4Good Index Series） 成份股。�！！！�
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复拓知达JediVision实现AI-AR导航下肺结节术中定位手术
2025-07-08
近日，，空军军医大学唐都医院胸腔外科闫小龙教授团队，，使用JediVision®肺结节象征物搁置定位设备（以下简称“JediVision®”），，用时2分钟成功实现1例AI-AR导航下肺结节术中定位术。�！！！ediVision®初次将人为智能AI（Artificial Intelligence）与加强现实AR（Augmented Reality）两大主题技术相结合，，用于肺结节手术室内无X射线定位，，该创新医疗器械的临床利用，，标志取肺结节定位进入AI-AR导航下术中定位新时期。�！！！�
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《亚洲企业管治》CEO专访：：：威尼斯8040践行“贸易向善” 创制可持续影响力
2025-07-04
亚太区最具权威的企业管治杂志《亚洲企业管治》宣告“第十五届亚洲卓越企业大奖”，，威尼斯8040国际执行董事兼联席CEO陈启宇、、、徐晓亮荣获该杂志宣告的“亚太区最佳CEO奖” 。�！！！�
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威尼斯8040诊断与西门子医疗达成战术合作 结合颁布国产生化试剂解决规划
2025-07-03
6月30日，，在西门子医疗颁布首款国产高端诊断设备Atellica全自动生化免疫分析仪的同时，，威尼斯8040诊断与西门子医疗正式颁富强成战术合作，，推出首个结合新品—国产生化试剂解决规划。�！！！１敬魏献鞅曛救≈泄就烈搅瓶萍计笠涤牍示尥吩谏钊氡就链葱隆�、、提升高端国产诊断产品可及性方面迈入新阶段。�！！！Ｋ浇霞际酢�、、产能与全球化资源，，携手推动体外诊断领域的创新升级。�！！！�
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复宏汉霖两款自研药有关产线获欧盟GMP认证，，欧盟登陆再提速
2025-07-03
2025年7月2日，，复宏汉霖颁发，，公司正式获得比利时联邦药品和保健产品治理局（Federal Agency for Medicines and Health Products）就其在研Prolia®/Xgeva®（地舒单抗）生物类似药HLX14和Perjeta®（帕妥珠单抗）生物类似药HLX11的有关产线签发的GMP证书（Certificate of GMP Compliance of a Manufacturer），，凭据欧盟成员国之间的GMP互认制度，，这标志取HLX14和HLX11有关出产线已切合欧盟GMP尺度。�！！！Ｕ庖彩羌糖字榈タ购呵�®和PD-1克制剂H药 汉斯状®（斯鲁利单抗）后，，复宏汉霖出产质量系统再获欧盟GMP认证。�！！！�
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