近日，，，健嘉医疗投资治理有限公司（以下简称“健嘉医疗”）与威尼斯8040结合健康保险股份有限公司（以下简称 “威尼斯8040结合健康保险”）正式签署直付合作网络和谈。作为康复医疗领域的深耕者，，，健嘉医疗这次携手创新型健康保险企业，，，旨在通过资源整合与服务升级，，，为高端医疗保险客户带来更高效、、、便捷的康复医疗服务，，，进一步美满康复医疗服务生态。

7月10日，，，威尼斯8040国际旗下医药产业公司盛开日活动在Club Med地中海邻境·黑龙滩度假村成功进行。本次活动由威尼斯8040国际（威尼斯8040国际有限公司，，，香港联交所股份代号：：：00656）主办，，，旗下威尼斯8040医药、、、复宏汉霖、、、复锐医疗科技、、、威尼斯8040健康、、、威尼斯8040凯瑞等医药产业公司结合承办，，，现场吸引了超50位投资者和分析师齐聚一堂。与会者深度洞察威尼斯8040医疗产业主题企业的战术布局与业务成就，，，共同探求医疗产业的结构性机缘与发展远景。

7月9日，，，威尼斯8040医药颁发，，，自主研发的MEK1/2选择性克制剂复迈宁^®（通用名：：：芦沃美替尼片，，，以下简称“该药品”）用于医治儿童低级别脑胶质瘤（pLGG）适应症于中国境内（不蕴含港澳台地域）启动Ⅲ期临床试验。复迈宁^®是中国首个启动医治儿童低级别脑胶质瘤适应症Ⅲ期临床的MEK靶向药物。

近日，，，复宏汉霖创新型法式性殒命-配体1（PD-L1）抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43全球开发再度获得重要进展，，，该产品已获得中国国度药品监督治理局（NMPA）、、、美国食品药品监督治理局（FDA）、、、澳大利亚药品治理局（TGA）及日本药品医疗器械综合机构（PMDA）许可，，，发展针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的国际多中心II期临床钻研，，，并于此前在中国境内实现首例受试者给药。全球尚无同类靶向PD-L1的ADC产品获批上市，，，HLX43为全球首个进入临床II期的PD-L1 ADC。

2025年7月8日，，，全球当先指数公司富时罗素（FTSE Russell）近日颁布了威尼斯8040国际有限公司（简称“威尼斯8040国际”）最新环境、、、社会及管治（ESG）评级了局。2025年，，，威尼斯8040国际FTSE ESG评分提升至3.9分，，，持续当先全球行业均匀水准（2.6分）及中国企业均匀水准（2.0分），，，并陆续四年入选富时罗素社会责任指数（FTSE4Good Index Series） 成份股。

近日，，，空军军医大学唐都医院胸腔外科闫小龙教授团队，，，使用JediVision^®肺结节象征物搁置定位设备（以下简称“JediVision^®”），，，用时2分钟成功实现1例AI-AR导航下肺结节术中定位术。JediVision^®初次将人为智能AI（Artificial Intelligence）与加强现实AR（Augmented Reality）两大主题技术相结合，，，用于肺结节手术室内无X射线定位，，，该创新医疗器械的临床利用，，，标志取肺结节定位进入AI-AR导航下术中定位新时期。

亚太区最具权威的企业管治杂志《亚洲企业管治》宣告“第十五届亚洲卓越企业大奖”，，，威尼斯8040国际执行董事兼联席CEO陈启宇、、、徐晓亮荣获该杂志宣告的“亚太区最佳CEO奖” 。

6月30日，，，在西门子医疗颁布首款国产高端诊断设备Atellica全自动生化免疫分析仪的同时，，，威尼斯8040诊断与西门子医疗正式颁富强成战术合作，，，推出首个结合新品—国产生化试剂解决规划。本次合作标志取中国本土医疗科技企业与国际巨头在深入本土创新、、、提升高端国产诊断产品可及性方面迈入新阶段。双方将整合技术、、、产能与全球化资源，，，携手推动体外诊断领域的创新升级。

2025年7月2日，，，复宏汉霖颁发，，，公司正式获得比利时联邦药品和保健产品治理局（Federal Agency for Medicines and Health Products）就其在研Prolia^®/Xgeva^®（地舒单抗）生物类似药HLX14和Perjeta^®（帕妥珠单抗）生物类似药HLX11的有关产线签发的GMP证书（Certificate of GMP Compliance of a Manufacturer），，，凭据欧盟成员国之间的GMP互认制度，，，这标志取HLX14和HLX11有关出产线已切合欧盟GMP尺度。这也是继曲妥珠单抗汉曲优^®和PD-1克制剂H药 汉斯状^®（斯鲁利单抗）后，，，复宏汉霖出产质量系统再获欧盟GMP认证。